（中國，海口 ——2023年3月19日）今天， “羅氏血液助力健康中國2030暨優(yōu)羅華中國上市”發(fā)布會于海口召開，在廣大中國血液疾病專家的共同見證下，羅氏血液疾病領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品優(yōu)羅華（通用名 維泊妥珠單抗）與“中國速度”同頻共振，一線適應(yīng)癥領(lǐng)先美國獲批，優(yōu)羅華的商業(yè)上市標(biāo)志著我國20多年以來的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）治療將迎來新的治療標(biāo)準(zhǔn)。

創(chuàng)新為淋巴瘤患者帶來更多選擇

血液疾病主要包括惡性血液腫瘤、貧血性疾病、出血性疾病和罕見血液病等。其中，淋巴瘤是最常見的血液腫瘤之一。相關(guān)數(shù)據(jù)表明，中國整體淋巴瘤5年生存率僅為38.4%[1]，與“健康中國2030規(guī)劃綱要”提出的2030年總體癌癥患者5年生存率達(dá)到46.6%的目標(biāo)仍有差距。近年，淋巴瘤創(chuàng)新療法和前沿治療技術(shù)不斷涌現(xiàn)，為進(jìn)一步提升淋巴瘤診療水平、改善患者預(yù)后提供了契機(jī)。

在發(fā)布會現(xiàn)場，羅氏宣布就在一月份剛剛在中國獲批的血液腫瘤創(chuàng)新藥優(yōu)羅華（通用名 維泊妥珠單抗）在中國商業(yè)上市。中國臨床腫瘤學(xué)會監(jiān)事會監(jiān)事長、哈爾濱血液病研究所所長馬軍教授表示，“2000年，全球第一個靶向藥物美羅華在中國獲批，成為中國淋巴瘤和血液疾病診療發(fā)展史中里程碑式的轉(zhuǎn)折點(diǎn)，23年后的今天，全球首個靶向CD79b的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）優(yōu)羅華在中國上市，革新了中國血液腫瘤的治療格局。這是三十年來，一代代中國血液人風(fēng)雨兼程，開拓創(chuàng)新，為患者追求療效更好、更精準(zhǔn)的治療的最好見證。”

中國臨床腫瘤學(xué)會監(jiān)事會監(jiān)事長、哈爾濱血液病研究所所長馬軍教授

在癌癥精準(zhǔn)治療和規(guī)范化治療時代，探索創(chuàng)新的藥物機(jī)制和靶點(diǎn)，是當(dāng)下癌癥治療研究的重點(diǎn)方向之一。北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院黨委書記、大內(nèi)科主任、淋巴瘤科主任朱軍教授介紹：“優(yōu)羅華憑借獨(dú)有的靶點(diǎn)CD79b，以及獨(dú)特的藥物作用機(jī)制給患者帶來精準(zhǔn)、高效的治療優(yōu)勢；基于優(yōu)羅華聯(lián)合方案的POLARIX研究成為20年來首次突破DLBCL標(biāo)準(zhǔn)一線治療方案“天花板”的研究。此外，我們中心也正在開展CD20/CD3的雙特異性抗體Glofitamab的臨床研究，試驗取得了較好數(shù)據(jù)，這讓我們臨床醫(yī)生更加期待雙抗類創(chuàng)新藥能夠加速進(jìn)入中國，為淋巴瘤患者提供更多治療選擇。”

北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院黨委書記、大內(nèi)科主任、淋巴瘤科主任朱軍教授

血液疾病領(lǐng)域有望實(shí)現(xiàn)“中國首發(fā)”

中國血液疾病診療起步晚，疾病負(fù)擔(dān)沉重，存在諸多患者未被滿足的需求。血液疾病診療的發(fā)展，需要從臨床經(jīng)驗提煉共性規(guī)律，從而提高轉(zhuǎn)化創(chuàng)新能力；同時需要基于中國血液患者的臨床實(shí)際需求，開拓出具有中國特色的血液疾病診療道路，真正以創(chuàng)新精神助力健康中國建設(shè)。

血液罕見病是血液疾病中不可忽視的另一個領(lǐng)域。從“健康中國2030”提出的“加強(qiáng)罕見病用藥保障”目標(biāo)到近期全國兩會的多個議題，罕見病診療備受關(guān)注。隨著全社會對血液罕見病的關(guān)注不斷增加，近年來，血液罕見病創(chuàng)新藥物的引入正在改變國內(nèi)血液罕見病患者無藥可醫(yī)的局面。羅氏制藥中國醫(yī)學(xué)與個體化醫(yī)療副總裁李濱介紹：“在血友病領(lǐng)域，隨著艾美賽珠單抗（商品名：舒友立樂）在全球范圍惠及超過數(shù)萬名A型血友病患者，血友病治療也進(jìn)入“零出血”時代。而在陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）領(lǐng)域，羅氏自主研發(fā)的新一代C5補(bǔ)體抑制劑可伐利單抗（商品名：派圣凱）近期在全球3期臨床研究中取得積極成果，在中國專家和患者組織的共同努力下，可伐利單抗有望在中國實(shí)現(xiàn)全球首發(fā)，第一時間惠及中國PNH患者”。

羅氏制藥中國醫(yī)學(xué)與個體化醫(yī)療副總裁李濱

中國加速度，助力健康中國愿景實(shí)現(xiàn)

創(chuàng)新療法的涌現(xiàn)，帶給血液疾病患者更多的“治愈”期待，也讓患者對創(chuàng)新藥物的可及性提高有了更迫切的需求。淋巴瘤之家創(chuàng)始人顧洪飛先生指出：“淋巴瘤分型眾多，患者治療需求也越來越多元化。但這些年，患者及其家庭面對治療的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)始終是病友群體內(nèi)最關(guān)注的問題，我們希望國家多層次醫(yī)療保障體系可以進(jìn)一步完善，在醫(yī)保基本保障的基礎(chǔ)上，能夠通過拓展更多的創(chuàng)新支付方式，讓越來越多的患者有機(jī)會從創(chuàng)新療法中獲益。”

淋巴瘤之家創(chuàng)始人顧洪飛

羅氏制藥中國總裁邊欣女士表示：“作為血液疾病領(lǐng)域的先行者，羅氏長期深耕血液疾病領(lǐng)域，隨著不斷加速的中國醫(yī)藥審批改革，我們正在以更快的速度將更多的羅氏血液創(chuàng)新藥帶入中國。作為先行先試的探索者，優(yōu)羅華（維泊妥珠單抗）在獲批前先后在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)、粵港澳大灣區(qū)和天津自貿(mào)區(qū)等地通過臨床急需進(jìn)口藥品綠色通道惠及中國患者，又在今年1月先于美國獲批一線治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤。伴隨正式商業(yè)上市，優(yōu)羅華將從先行先試到普及全國，為更多中國淋巴瘤患者帶來希望。”

羅氏制藥中國總裁 邊欣

左起：羅氏制藥中國總裁邊欣、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院黨委書記、大內(nèi)科主任、淋巴瘤科主任朱軍教授、淋巴瘤之家創(chuàng)始人顧洪飛、羅氏制藥中國醫(yī)學(xué)與個體化醫(yī)療副總裁李濱

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